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Passiflora é o principal gênero da família Passifloraceae, compreendendo cerca de 525 espécies, distribuídas em quatro subgêneros, Deidamioides, Astrophea, Passiflora e Decaloba. Neste último subgênero, estudos citogenéticos tem mostrado a ocorrência de espécies com número cromossômico de 2n = 12. Nesse sentido, abordagens citogenéticas vêm sendo aplicadas para investigação da ploidia, possibilitando esclarecer os mecanismos de diversificação e a distribuição espacial, além de elucidar a origem poliploide das espécies de Passiflora. O objetivo deste estudo foi caracterizar cromossomos de Passiflora misera (Decaloba), ampliando os dados sobre sua origem e evolução do cariótipo. Raízes de P. misera foram excisadas de plantas cultivadas em hidroponia e tratadas com 3 µM de amiprofosmetil (APM) a 4ºC durante 16 h. Após lavagem e fixação as raízes foram maceradas em solução de pectinase, 1:75 de enzima:água destilada, a 34ºC por 2 h. As lâminas foram preparadas pela técnica de dissociação celular e secagem ao ar. Como resultado, as preparações citogenéticas apresentaram metáfases sem vestígios de citoplasma e com cromossomos sem deformação da cromatina. Diferentemente das demais espécies do subgênero Decaloba que apresentam número cromossômico de 2n = 2x = 12 cromossomos, o número cromossômico de P. misera foi determinado em 2n = 4x = 24. Variações na classificação cromossômica geralmente estão associadas às diferentes metodologias empregadas na preparação das lâminas e, ou, análise citogenética. Como o número básico de cromossomos de Passiflora é x = 6, a poliploidização foi um evento que resultou na mudança cariotípica no ancestral de P. misera sendo necessário ampliar os estudos relacionados à espécie. Além da relevância para estudos evolutivos no gênero, esses dados representam a base para o delineamento de estratégias de cruzamento em programas de melhoramento do maracujazeiro.

Estudos citogenéticos para o gênero dioico Myrsine, assim como para outros táxons da família Primulaceae, apresentaram apenas o número cromossômico. Uma caracterização morfométrica minuciosa gera subsídios para a compreensão da sistemática e evolução das espécies. Dessa forma, padronizações meticulosas nos procedimentos citogenéticos, combinados com os avanços em microscopia e sistemas de análise de imagens, fornecem uma caracterização acurada de um cariótipo. Assim, o objetivo do presente trabalho foi determinar o número cromossômico e caracterizar o cariótipo deMyrsine coriacea (Sw.) R. Br. ex Roem. & Schult, Myrsine umbellata Mart. e Myrsine parvifolia DC.. Cromossomos metafásicos individualizados, achatados na lâmina, com constrições primárias e secundária bem definidas e livres de danos na cromatina e vestígios citoplasmáticos são fundamentais para uma caracterização acurada do cariotópico. Tais aspectos foram encontrados em metáfases obtidas de meristemas radiculares de plântulas cultivadas in vitro e tratados com 5 µM de amiprofos-metil (APM) durante 12 h a 4ºC e macerados em pool enzimático (celulase 4 %, macerozime 1% e hemicelulase 0,4%) por 1 h 30 min a 34ºC. Em lâminas preparadas por dissociação celular e secagem ao ar, foram observadas células com 2n = 45 cromossomos em 8,45% dos indivíduos de M. coriacea e 12,6% de M. parvifolia, e 2n = 46 cromossomos para a maioria dos indivíduos das três espécies. A análise morfométrica evidenciou 5 pares de cromossomos metacêntricos, 17 submetacêntricos e 1 acrocêntrico para M. coriacea; 9 metacêntricos e 14 submetacêntricos para M. umbellata; e 3 metacêntricos e 20 submetacêntricos para M. parvifolia. Os dados obtidos representam os primeiros cariogramas montados para o gênero Myrsine, os quais apresentaram pares de cromossomos morfologicamente idênticos e distintos, assim como classes cromossômicas variadas. Os dados obtidos sugerem que alterações cromossômicas estruturais ocorreram durante a evolução cariotípica de Myrsine. O número cromossômico ímpar 2n = 45 foi marcado pela ausência do par homólogo do cromossomo 23. Assim, outras abordagens citogenéticas devem ser separadamente realizadas em indivíduos masculinos e femininos de Myrsine para conhecer a causa desta aneuploidia. Os dados obtidos representam a base para a compreensão da evolução do cariótipo em Myrsine.